Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln.

Ihr Aufgabengebiet

Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne)

Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS

Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen

Sicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation

Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware

Ihr Profil

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement

Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld

Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien

Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift

Sicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office)

Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch, bewerben Sie sich gleich hier mit einem vollständigen Bewerbungsdossier.

Bei Fragen steht Ihnen unsere Personalabteilung gerne zur Verfügung. +41 71 932 62 62